* Laut Herstellerangabe 90 Sekunden im vorderen Mundbereich anwenden. 10 Minuten warten. Fertig. Ohne Nasen- oder Rachenabstrich. Aber genauso zuverlässig.
Laut Hersteller auch bei bekannten Virusmutationen wirksam
Nur 10 Minuten bis zum Testergebnis
Ideal zur Selbsttestung – auch für Kinder
Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden. In-vitro Diagnostika sind vom Umtausch und der Rücknahme ausgeschlossen!
Betriebliche COVID-19-Tests sind nicht nur gesetzlich abgesichtert, sie bringen auch eine erste Rückkehr zur Normalität. Mit dem ulti med Lollipop Test * ist dafür kein medizinisch geschultes Personal notwendig.
Zurück ins Büro
Ermöglichen Sie Ihren Mitarbeiter*innen, wieder in den gewohnten Arbeitsalltag zurückzukehren – durch schnelle und einfache Selbsttestung am Arbeitsort.
Bei Kundenterminen
Werten Sie Termine mit Kunden und Partnern wieder durch persönlichen Kontakt auf – in den eigenen Räumen oder bei externen Meetings
Rasches Testergebnis
Zuverlässige Testergebnisse in kürzester Zeit. 90 Sekunden im vorderen Mundbereich anwenden.10 Minuten warten. Fertig.
Keine Schulungen
Sparen Sie durch die einfache Anwendung und mithilfe des Webguides Zeit für Schulungen zur COVID-19-Testung ein – mit kompakter Schritt-für-Schritt-Anleitung.
Ohne Fachpersonal
Überlassen Sie es Ihren Mitarbeiter*innen, sich jederzeit und ortsunabhängig selbst zu testen, ohne auf medizinisches Personal angewiesen zu sein – kontaktlos und einfach.
Kinderleicht, seniorengerecht, barrierefrei
Zuverlässige Testergebnisse im Handumdrehen
Wie man den ulti med Lollipop Test * auch dreht und wendet: Mit dem Antigen-Speicheltest ist die Erkennung einer Corona-Infektion kinderleicht. Egal, ob man sich selbst oder andere testet.
Häufig gestellte Fragen
Die wichtigsten Antworten auf einen Blick
Warum der ulti med Lollipop Test * besonders gut für Kinder geeignet ist, über die vom Hersteller bestätigte Wirksamkeit bei bekannten Virusmutationen und was bei einem positiven Testergebnis zu tun ist.
Der ulti med Lollipop Test * verfügt über eine Sensitivität von 95,65 % (relativ zu einem PCR-Test). Ein negatives Testergebnis ist aber immer eine Momentaufnahme und kann die allgemeinen Hygienemaßnahmen nicht ersetzen.
Der ulti med Lollipop SARS-COV-2-Antigen-Schnelltest ist in der Lage, die SARS-COV-2-Varianten einschließlich B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), B.1.617.2 (Delta), P.1 (Gamma) und B.1.1.529 (Omicron) nachzuweisen.
Einen funktionierenden Test erkennt man daran, dass der Streifen auf der Kassette nach kurzer Zeit sichtbar Flüssigkeit aufnimmt. Wenn das nicht passiert, überprüfen Sie zuerst, ob der ulti med Lollipop Test richtig eingerastet ist (siehe Animation). Ist das der Fall, rütteln Sie den Test kurz, damit der Streifen die Flüssigkeit aufzieht. Und keine Sorge: Der ulti med Lollipop Test ist trotzdem gültig. Zählen Sie die 10 Minuten Wartezeit einfach mit Beginn des Aufziehens.
Achtung, dies hat aktuell nur Gültigkeit in Österreich! Der ulti med Lollipop Test * ist unter dem Namen V-Chek 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test Card als Schnelltest zur Eigenanwendung auf der Liste “Selbstverpflichtung …” angeführt und darf daher zur Eigenanwendung abgegeben und verwendet werden. Dabei eignet er sich auch besonders für Kinder, Senioren und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung. Mehr Informationen finden Sie auf der Webseite der BASG.
Im Falle eines positiven Antigen-Schnelltests muss nachfolgend ein PCR-Test durchgeführt werden, um eine Infektion mit dem Coronavirus sicherzustellen. DE: Wer sich selbst getestet hat oder getestet wurde und ein positives Ergebnis erhalten hat, sollte einen Termin beim Hausarzt machen oder sich unter der Telefonnummer 116 117 melden, um sich dann mit einem PCR -Test testen zu lassen. Bis zum Bestätigungstest, sollte man zuhause bleiben und sich an die AHA- +L-Regel halten. AT: Wenden Sie sich in diesem Fall umgehend an die telefonische Gesundheitsberatung unter der Nummer 1450.
Durch die einfache Anwendung ohne notwendigen Nasen- oder Rachenabstrich ist der ulti med Lollipop Test * auch besonders gut als Selbsttest bei Kindern geeignet.
Einfacher anzuwenden, aber genauso effektiv
Wie unterscheidet sich der ulti med Lollipop Test * von anderen Schnelltests?
Das sind die zuverlässigsten Schnelltests für zuhause 1- Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology: “Green Spring SARS-Cov-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold)” -> 100% (bei sehr hoher Viruslast / 96% bei hoher Viruslast) 2- Shenzhen Watmind Medical: “SARS-CoV-2 Ag Diagnostic Test Kit (Colloidal Gold)” 100% / 96% 3- Toda Pharma: “Toda Coronadiag Ag” -> 100% / 96% 4- ulti med Products (Deutschland): “COVID-19 Antigen Speicheltest (Immunochromatographie)”—>100%/96%
Im Vergleich zu anderen Testmethoden kommt der ulti med Lollipop Test * mit weniger Teilen aus: nämlich nur zwei. Damit ist er einfach anzuwenden und ideal als Selbsttest geeignet.
ulti med Test *
Anterio-Nasal Test
Spucktest
PCR Test
Probenentnahme
Vorderer Mundbereich
Unterer Nasenbereich
Spucken
Rachen- oder hinterer Nasenraum, Gurgellösung
Anwendung
Kann zur Eigenanwendung verwendet werden
Zugelassen als Selbsttest ohne medizinische Aufsicht
Zugelassen als Selbsttest ohne medizinische Aufsicht
Nur an ausgewiesenen Teststationen
Schritte
2
4
6
–
Teile
2
3
4
2-3
Sensitivität
95,65 % relativ zum PCR-Test
92,00 % relativ zum PCR Test
94,29 % relativ zum PCR Test
10^1 bis 10^2 Genome pro Milliliter
Preis (USt-befreit)
€ 11,99
€ 7,99
€ 15,99
€ 39,99
Testergebnis in
10 Minuten
10-15 Minuten
10-15 Minuten
Meist innerhalb 24 Stunden
Sich selbst oder andere testen
5 Schritte zum zuverlässigen Testergebnis
Easy-to-use geht endlich auch bei der COVID-19-Erkennung. 5 Schritte und nur zwei Teile machen den ulti med Lollipop Test * zur einfachen und schnellen Testmethode.
1. Test in den Mund nehmen
Bewegen Sie den ulti med Lollipop Test 90 Sekunden lang im vorderen Mundbereich hin und her und nehmen Sie dabei mit dem Tupfer an verschiedenen Stellen Flüssigkeit auf.
2. Probe entnehmen
Nehmen Sie den ulti med Lollipop Test nach Ablauf der 90 Sekunden aus dem Mund. Ist der Tupfer ausreichend gesättigt, färbt sich der Indikator blau.
3. Abstrich ablegen
Legen Sie den Speichelabstrich in den Testkassettenhalter und drücken Sie ihn nach unten. Die Wölbung am Ende des Tupfers muss in die Öffnung passen.
4. Zeit abwarten
Warten Sie möglichst genau 10 Minuten, bis das Ergebnis Ihres COVID-19-Tests feststeht. Nutzen Sie dafür am besten einen Timer.
5. Ergebnis ablesen
Lesen Sie das Testergebnis nach 10 Minuten ab. Wichtig: Früheres oder späteres Ablesen kann zu falsch negativen bzw. falsch positiven Ergebnissen führen.
ulti med COVID-19 Antigen Speicheltes
ulti med COVID-19 Antigen Speicheltes
ulti med COVID-19 Antigen Speicheltes
ulti med COVID-19 Antigen Speicheltes
Produktbeschreibung:
Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19 Antigenen im menschlichen Speichel. Nur zum professionellen Gebrauch zur In-Vitro-Diagnostik.
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest ist ein Lateral Flow Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Nucleocapsidprotein (N-Protein)-Antigenen von 2019-nCoV in Speichelproben, die innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn direkt von Personen genommen wurden, und bei denen durch ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister der Verdacht auf COVID-19 geäußert wurde. Die Testergebnisse dienen zur Erkennung des Nukleocapsidprotein (N-Protein)-Antigens von 2019-nCoV.
Prinzip
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest basiert auf ein Doppelantikörper-Sandwich um das Antigen des neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) in Speichelproben zu erkennen. Während des Tests bindet der mit Gold markierte anti-2019-nCoV monoklonale Antikörper im Markierungs-Pad an das 2019-nCoV Antigen in der Probe an, sodass diese einen Komplex bilden. Dieser Reaktionskomplex bewegt sich während des Chromatographieverfahrens entlang der Nitrozellulosemembran, und wird durch den anti-2019nCoV monoklonalen Antikörper erfasst, mit dem die Nitrozellulosemembran im Testfeld (T) vorbeschichtet ist, und schließlich bildet sich in der T-Zone eine rote Farbreaktionslinie. Wenn die Probe kein 2019-nCoV Antigen enthält, kann sich in der T-Zone keine rote Reaktionslinie bilden. Unabhängig davon, ob die zu testende Probe das 2019-nCoV Antigen enthält, bildet sich immer eine rote Reaktionslinie im Kontrollbereich (C).
Vorteile
Schmerzfreie Probennahme durch Speichelsammlung im Mund
Höhere Akzeptanz bei Testpersonen
Höhere Bereitschaft für prophylaktisches, häufiges Testen
Einfachste Testdurchführung ohne Hantieren, wie Verdünnen und Pipettieren, mit einer eventuell infektiösen Probe
Auch für Minderjährige und bettlägerige Menschen geeignet sowie für Menschen mit Allergien oder unter Narkose
Schnelles Ergebnis nach 10 Minuten
BfArM Nr. AT075/21
PEI geprüft
Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden.
Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert. Bitte beachten Sie, dass ulti med 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.
Besondere Hinweise für Bildungseinrichtungen:
Aufgrund der neuen Verordnung dürfen auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtung abgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.
Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) Laut § 3 Abs. 4 und 4a der MPAV Medizinprodukt-Abgabeverordnung ist die Abgabe an folgende Institutionen und Einrichtungen gestattet:
Ärzte,
ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen,
ambulante Pflegedienste, die Menschen in Intensivpflege-Wohngruppen und ähnlichen Einrichtungen betreuen,
Wohnformen der Eingliederungshilfe für Menschen mit Behinderungen,
Werkstätten für Menschen mit Behinderungen,
Apotheken und pharmazeutische Unternehmen,
Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder und der Gemeinden,
Blutspendedienste sowie Beratungs- und Testeinrichtungen,
Schulen und Kindertagesstätten (für Lehrer/innen und Erzieher/innen), sofern die Bestellung über die Bildungseinrichtung getätigt wird,
berufsbildende Schulen und überbetriebliche Ausbildungsstätten,
Einrichtungen der Erziehungshilfe,
Frauenhäuser,
Obdachlosen- und Flüchtlingsunterkünfte,
Großhandel,
Justizvollzugsanstalten,
Einrichtungen und Dienste der kritischen Infrastruktur (hierzu gehören laut Verordnung z.B. Energieunternehmen, Lebensmittelhersteller bzw. -einzelhandel, Logistikunternehmen)
Die Antigenschnelltests dürfen nur von eingewiesenen und geschulten Personen angewandt werden. Das haben die Betreiber der Einrichtungen sicherzustellen.
Die in § 3 Abs. 4 und 4a MPAV genannten Einrichtungen müssen keinen Betriebsarzt vorweisen, sondern sind selbst berechtigt die SARS-CoV-2-Tests zu beziehen. Sofern Ihr Unternehmen keiner dieser Gruppen angehört, ist die Abgabe nur gestattet sofern ein Betriebsarzt vorhanden ist, der die Bestellung tätigt.
Dieser Test ist ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt.
ab 1000 Test Sonderkonditionen möglich
Der COVID-19 Antigen Speicheltest # 012G521 Nur zum professionellen Gebrauch zur In-Vitro-Diagnostik
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet: AT075/21 PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert e Informationen
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest ist ein Lateral Flow Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Nucleocapsidprotein-Antigenen von 2019-nCoV in Speichelproben. Das Sars-Cov-2 Virus enthält 4 Strukturproteine: N-Protein, S-Protein, M- und E-Protein. Unser Antigen Speicheltest kann alle Mutationsviren einschließlich 20I/501Y.V1 B 1.17 aus Großbritannien, 20H/501Y.V2 B.1.351 aus Südafrika und 20J/501Y.V3 P.1 aus Südamerika nachweisen. Da diese Mutationen im Spike-Protein auftreten und die Erkennungsstelle der in unserem Antigentest verwendeten Rohstoffe das Nukleokapsidprotein ist, unterscheiden sich die Mutationsstellen.
Antigenteste werden allgemein als geeignetes Mittel zur Eindämmung der Pandemie angesehen. Symptome können schneller abgeklärt werden und prophylaktisches Testen von asymptomatischen Personen hilft Ansteckungen zu vermeiden. Im Gegensatz zum genaueren Goldstandard PCR Test können Antigenteste überall ohne Labortechnik eingesetzt und ein Ergebnis innerhalb kurzer Zeit erzielt werden. Die Testungen dürfen nicht nur von geschulten Angehörigen von Heilberufen, sondern auch von sonstigen geschulten Personen (z.B. Lehrkräften, Mitarbeitern in Unternehmen) durchgeführt werden. Bei den Antigentesten gibt es die sogenannten tiefen Nasen-oder Rachenabstrich-Teste, Tests mit sogenannten vorderen Nasenabstrichen.
Beim ulti med Speicheltest erfolgt die Probennahme minimal invasiv durch Einführen eines mit einem speziellen, homogenen Schwamm versehenen Speichelsammlers in den Mund. Dieser Schwamm wird ca. 90 Sekunden an den Innenseiten der Wangen und auf der Zunge entlang geführt und saugt sich so mit Speichel voll. Ein Indikator zeigt an, wenn der Schwamm ausreichend durchfeuchtet ist.
Schon ist die Probennahme beendet. Der Speichelsammler wird dann in die dafür vorgesehene Halterung eingeführt und eingerastet. Diese Vorrichtung drückt dann den gewonnenen Speichel auf den Teststreifen der Kassette und die Testung beginnt automatisch, ohne dass weitere Durchführungsschritte notwendig sind. ie Informationen
2
Vorteile des ulti med Speicheltests im Überblick:
Schmerzfreie Probennahme • Höhere Akzeptanz bei Testpersonen
Höhere Bereitschaft für prophylaktisches, häufiges Testen • Einfachste Testdurchführung ohne Hantieren, wie Verdünnen und Pipettieren, mit einer eventuell infektiösen Probe • Auch für Minderjährige und bettlägerige Menschen geeignet • Für Menschen mit Allergien oder unter Narkose • Testungen bei Kindern, älteren Menschen oder unfallbedingt bewusstlosen Personen leicht durchführbar • Schnelles Ergebnis nach 10 Minuten
Zu beachten:
Value of the antibacterial effect: A
Kein Konsumieren von Speisen, Getränken, Kaugummi, Tabak und sonstigen Substanzen ca. 30 Minuten vor der Testung, um eine Verfälschung des Ergebnisses zu vermeiden (mögliche Einflüsse auf den Speichel, u.a. pH-Wert).
COVID-19 Antigen Speicheltest
Die Zielgruppen und Schulungen
3
ZIELGRUPPEN: Die Covid-19 Antigenteste dürfen gemäß der Abgabenverordnung für Medizinprodukte (MPAV) aufgrund der Pandemielage an diverse Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden. Die Testungen selbst müssen durch geschultes Personal (auch ohne medizinische Vorbildung) in den Einrichtungen und Unternehmen durchgeführt werden.
Schulungsinhalte:
Kenntnisvermittlung zu Medizinprodukten (MPG)
Kenntnisvermittlung zur sachgerechten Anwendung des Medizinprodukts (incl. Abstrichentnahmetechnik, Einschätzung der
Abstrichqualität, Probenverarbeitung, Ablesen und Einschätzung des Ergebnisses nach Herstellerangaben)
Kenntnisvermittlung zur sachgerechten Durchführung der erforderlichen Personal- und Umgebungs-Hygiene- und
Schutzmaßnahmen vor, während und nach der Durchführung eines Tests (Anwendung von Schutzausrüstung,
Desinfektionsmaßnahmen, Abfallentsorgung etc.),
Kenntnisvermittlung zur Dokumentation und Informationsweitergabe
(Alle Angaben und Infos: Semedi Medizinische Seminare/ Online Kurs mit Zertifikat) Unser ulti med Covid-19 Antigen Speicheltest ist derzeit noch nicht für die Eigenanwendung zugelassen.
Value of the antibacterial effect: A
COVID-19 Antigen Speicheltest
Alle Dokumente können bei uns unter info@selwie.com angefordert werden.
Betriebliche COVID-19-Tests sind nicht nur gesetzlich abgesichtert, sie bringen auch eine erste Rückkehr zur Normalität. Mit dem ulti med Lollipop Test * ist dafür kein medizinisch geschultes Personal notwendig.
Zurück ins Büro
Ermöglichen Sie Ihren Mitarbeiter*innen, wieder in den gewohnten Arbeitsalltag zurückzukehren – durch schnelle und einfache Selbsttestung am Arbeitsort.
Bei Kundenterminen
Werten Sie Termine mit Kunden und Partnern wieder durch persönlichen Kontakt auf – in den eigenen Räumen oder bei externen Meetings
Rasches Testergebnis
Zuverlässige Testergebnisse in kürzester Zeit. 90 Sekunden im vorderen Mundbereich anwenden.10 Minuten warten. Fertig.
Keine Schulungen
Sparen Sie durch die einfache Anwendung und mithilfe des Webguides Zeit für Schulungen zur COVID-19-Testung ein – mit kompakter Schritt-für-Schritt-Anleitung.
Ohne Fachpersonal
Überlassen Sie es Ihren Mitarbeiter*innen, sich jederzeit und ortsunabhängig selbst zu testen, ohne auf medizinisches Personal angewiesen zu sein – kontaktlos und einfach.
Kinderleicht, seniorengerecht, barrierefrei
Zuverlässige Testergebnisse im Handumdrehen
Wie man den ulti med Lollipop Test * auch dreht und wendet: Mit dem Antigen-Speicheltest ist die Erkennung einer Corona-Infektion kinderleicht. Egal, ob man sich selbst oder andere testet.
Häufig gestellte Fragen
Die wichtigsten Antworten auf einen Blick
Warum der ulti med Lollipop Test * besonders gut für Kinder geeignet ist, über die vom Hersteller bestätigte Wirksamkeit bei bekannten Virusmutationen und was bei einem positiven Testergebnis zu tun ist.
Der ulti med Lollipop Test * verfügt über eine Sensitivität von 95,65 % (relativ zu einem PCR-Test). Ein negatives Testergebnis ist aber immer eine Momentaufnahme und kann die allgemeinen Hygienemaßnahmen nicht ersetzen.
Der ulti med Lollipop SARS-COV-2-Antigen-Schnelltest ist in der Lage, die SARS-COV-2-Varianten einschließlich B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), B.1.617.2 (Delta), P.1 (Gamma) und B.1.1.529 (Omicron) nachzuweisen.
Einen funktionierenden Test erkennt man daran, dass der Streifen auf der Kassette nach kurzer Zeit sichtbar Flüssigkeit aufnimmt. Wenn das nicht passiert, überprüfen Sie zuerst, ob der ulti med Lollipop Test richtig eingerastet ist (siehe Animation). Ist das der Fall, rütteln Sie den Test kurz, damit der Streifen die Flüssigkeit aufzieht. Und keine Sorge: Der ulti med Lollipop Test ist trotzdem gültig. Zählen Sie die 10 Minuten Wartezeit einfach mit Beginn des Aufziehens.
Achtung, dies hat aktuell nur Gültigkeit in Österreich! Der ulti med Lollipop Test * ist unter dem Namen V-Chek 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test Card als Schnelltest zur Eigenanwendung auf der Liste “Selbstverpflichtung …” angeführt und darf daher zur Eigenanwendung abgegeben und verwendet werden. Dabei eignet er sich auch besonders für Kinder, Senioren und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung. Mehr Informationen finden Sie auf der Webseite der BASG.
Im Falle eines positiven Antigen-Schnelltests muss nachfolgend ein PCR-Test durchgeführt werden, um eine Infektion mit dem Coronavirus sicherzustellen. DE: Wer sich selbst getestet hat oder getestet wurde und ein positives Ergebnis erhalten hat, sollte einen Termin beim Hausarzt machen oder sich unter der Telefonnummer 116 117 melden, um sich dann mit einem PCR -Test testen zu lassen. Bis zum Bestätigungstest, sollte man zuhause bleiben und sich an die AHA- +L-Regel halten. AT: Wenden Sie sich in diesem Fall umgehend an die telefonische Gesundheitsberatung unter der Nummer 1450.
Durch die einfache Anwendung ohne notwendigen Nasen- oder Rachenabstrich ist der ulti med Lollipop Test * auch besonders gut als Selbsttest bei Kindern geeignet.
Einfacher anzuwenden, aber genauso effektiv
Wie unterscheidet sich der ulti med Lollipop Test * von anderen Schnelltests?
Das sind die zuverlässigsten Schnelltests für zuhause 1- Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology: “Green Spring SARS-Cov-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold)” -> 100% (bei sehr hoher Viruslast / 96% bei hoher Viruslast) 2- Shenzhen Watmind Medical: “SARS-CoV-2 Ag Diagnostic Test Kit (Colloidal Gold)” 100% / 96% 3- Toda Pharma: “Toda Coronadiag Ag” -> 100% / 96% 4- ulti med Products (Deutschland): “COVID-19 Antigen Speicheltest (Immunochromatographie)”—>100%/96%
Im Vergleich zu anderen Testmethoden kommt der ulti med Lollipop Test * mit weniger Teilen aus: nämlich nur zwei. Damit ist er einfach anzuwenden und ideal als Selbsttest geeignet.
ulti med Test *
Anterio-Nasal Test
Spucktest
PCR Test
Probenentnahme
Vorderer Mundbereich
Unterer Nasenbereich
Spucken
Rachen- oder hinterer Nasenraum, Gurgellösung
Anwendung
Kann zur Eigenanwendung verwendet werden
Zugelassen als Selbsttest ohne medizinische Aufsicht
Zugelassen als Selbsttest ohne medizinische Aufsicht
Nur an ausgewiesenen Teststationen
Schritte
2
4
6
–
Teile
2
3
4
2-3
Sensitivität
95,65 % relativ zum PCR-Test
92,00 % relativ zum PCR Test
94,29 % relativ zum PCR Test
10^1 bis 10^2 Genome pro Milliliter
Preis (USt-befreit)
€ 11,99
€ 7,99
€ 15,99
€ 39,99
Testergebnis in
10 Minuten
10-15 Minuten
10-15 Minuten
Meist innerhalb 24 Stunden
Sich selbst oder andere testen
5 Schritte zum zuverlässigen Testergebnis
Easy-to-use geht endlich auch bei der COVID-19-Erkennung. 5 Schritte und nur zwei Teile machen den ulti med Lollipop Test * zur einfachen und schnellen Testmethode.
1. Test in den Mund nehmen
Bewegen Sie den ulti med Lollipop Test 90 Sekunden lang im vorderen Mundbereich hin und her und nehmen Sie dabei mit dem Tupfer an verschiedenen Stellen Flüssigkeit auf.
2. Probe entnehmen
Nehmen Sie den ulti med Lollipop Test nach Ablauf der 90 Sekunden aus dem Mund. Ist der Tupfer ausreichend gesättigt, färbt sich der Indikator blau.
3. Abstrich ablegen
Legen Sie den Speichelabstrich in den Testkassettenhalter und drücken Sie ihn nach unten. Die Wölbung am Ende des Tupfers muss in die Öffnung passen.
4. Zeit abwarten
Warten Sie möglichst genau 10 Minuten, bis das Ergebnis Ihres COVID-19-Tests feststeht. Nutzen Sie dafür am besten einen Timer.
5. Ergebnis ablesen
Lesen Sie das Testergebnis nach 10 Minuten ab. Wichtig: Früheres oder späteres Ablesen kann zu falsch negativen bzw. falsch positiven Ergebnissen führen.
ulti med COVID-19 Antigen Speicheltes
ulti med COVID-19 Antigen Speicheltes
ulti med COVID-19 Antigen Speicheltes
ulti med COVID-19 Antigen Speicheltes
Produktbeschreibung:
Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19 Antigenen im menschlichen Speichel. Nur zum professionellen Gebrauch zur In-Vitro-Diagnostik.
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest ist ein Lateral Flow Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Nucleocapsidprotein (N-Protein)-Antigenen von 2019-nCoV in Speichelproben, die innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn direkt von Personen genommen wurden, und bei denen durch ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister der Verdacht auf COVID-19 geäußert wurde. Die Testergebnisse dienen zur Erkennung des Nukleocapsidprotein (N-Protein)-Antigens von 2019-nCoV.
Prinzip
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest basiert auf ein Doppelantikörper-Sandwich um das Antigen des neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) in Speichelproben zu erkennen. Während des Tests bindet der mit Gold markierte anti-2019-nCoV monoklonale Antikörper im Markierungs-Pad an das 2019-nCoV Antigen in der Probe an, sodass diese einen Komplex bilden. Dieser Reaktionskomplex bewegt sich während des Chromatographieverfahrens entlang der Nitrozellulosemembran, und wird durch den anti-2019nCoV monoklonalen Antikörper erfasst, mit dem die Nitrozellulosemembran im Testfeld (T) vorbeschichtet ist, und schließlich bildet sich in der T-Zone eine rote Farbreaktionslinie. Wenn die Probe kein 2019-nCoV Antigen enthält, kann sich in der T-Zone keine rote Reaktionslinie bilden. Unabhängig davon, ob die zu testende Probe das 2019-nCoV Antigen enthält, bildet sich immer eine rote Reaktionslinie im Kontrollbereich (C).
Vorteile
Schmerzfreie Probennahme durch Speichelsammlung im Mund
Höhere Akzeptanz bei Testpersonen
Höhere Bereitschaft für prophylaktisches, häufiges Testen
Einfachste Testdurchführung ohne Hantieren, wie Verdünnen und Pipettieren, mit einer eventuell infektiösen Probe
Auch für Minderjährige und bettlägerige Menschen geeignet sowie für Menschen mit Allergien oder unter Narkose
Schnelles Ergebnis nach 10 Minuten
BfArM Nr. AT075/21
PEI geprüft
Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden.
Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert. Bitte beachten Sie, dass ulti med 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.
Besondere Hinweise für Bildungseinrichtungen:
Aufgrund der neuen Verordnung dürfen auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtung abgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.
Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) Laut § 3 Abs. 4 und 4a der MPAV Medizinprodukt-Abgabeverordnung ist die Abgabe an folgende Institutionen und Einrichtungen gestattet:
Ärzte,
ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen,
ambulante Pflegedienste, die Menschen in Intensivpflege-Wohngruppen und ähnlichen Einrichtungen betreuen,
Wohnformen der Eingliederungshilfe für Menschen mit Behinderungen,
Werkstätten für Menschen mit Behinderungen,
Apotheken und pharmazeutische Unternehmen,
Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder und der Gemeinden,
Blutspendedienste sowie Beratungs- und Testeinrichtungen,
Schulen und Kindertagesstätten (für Lehrer/innen und Erzieher/innen), sofern die Bestellung über die Bildungseinrichtung getätigt wird,
berufsbildende Schulen und überbetriebliche Ausbildungsstätten,
Einrichtungen der Erziehungshilfe,
Frauenhäuser,
Obdachlosen- und Flüchtlingsunterkünfte,
Großhandel,
Justizvollzugsanstalten,
Einrichtungen und Dienste der kritischen Infrastruktur (hierzu gehören laut Verordnung z.B. Energieunternehmen, Lebensmittelhersteller bzw. -einzelhandel, Logistikunternehmen)
Die Antigenschnelltests dürfen nur von eingewiesenen und geschulten Personen angewandt werden. Das haben die Betreiber der Einrichtungen sicherzustellen.
Die in § 3 Abs. 4 und 4a MPAV genannten Einrichtungen müssen keinen Betriebsarzt vorweisen, sondern sind selbst berechtigt die SARS-CoV-2-Tests zu beziehen. Sofern Ihr Unternehmen keiner dieser Gruppen angehört, ist die Abgabe nur gestattet sofern ein Betriebsarzt vorhanden ist, der die Bestellung tätigt.
Dieser Test ist ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt.
ab 1000 Test Sonderkonditionen möglich
Der COVID-19 Antigen Speicheltest # 012G521 Nur zum professionellen Gebrauch zur In-Vitro-Diagnostik
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet: AT075/21 PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert e Informationen
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest ist ein Lateral Flow Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Nucleocapsidprotein-Antigenen von 2019-nCoV in Speichelproben. Das Sars-Cov-2 Virus enthält 4 Strukturproteine: N-Protein, S-Protein, M- und E-Protein. Unser Antigen Speicheltest kann alle Mutationsviren einschließlich 20I/501Y.V1 B 1.17 aus Großbritannien, 20H/501Y.V2 B.1.351 aus Südafrika und 20J/501Y.V3 P.1 aus Südamerika nachweisen. Da diese Mutationen im Spike-Protein auftreten und die Erkennungsstelle der in unserem Antigentest verwendeten Rohstoffe das Nukleokapsidprotein ist, unterscheiden sich die Mutationsstellen.
Antigenteste werden allgemein als geeignetes Mittel zur Eindämmung der Pandemie angesehen. Symptome können schneller abgeklärt werden und prophylaktisches Testen von asymptomatischen Personen hilft Ansteckungen zu vermeiden. Im Gegensatz zum genaueren Goldstandard PCR Test können Antigenteste überall ohne Labortechnik eingesetzt und ein Ergebnis innerhalb kurzer Zeit erzielt werden. Die Testungen dürfen nicht nur von geschulten Angehörigen von Heilberufen, sondern auch von sonstigen geschulten Personen (z.B. Lehrkräften, Mitarbeitern in Unternehmen) durchgeführt werden. Bei den Antigentesten gibt es die sogenannten tiefen Nasen-oder Rachenabstrich-Teste, Tests mit sogenannten vorderen Nasenabstrichen.
Beim ulti med Speicheltest erfolgt die Probennahme minimal invasiv durch Einführen eines mit einem speziellen, homogenen Schwamm versehenen Speichelsammlers in den Mund. Dieser Schwamm wird ca. 90 Sekunden an den Innenseiten der Wangen und auf der Zunge entlang geführt und saugt sich so mit Speichel voll. Ein Indikator zeigt an, wenn der Schwamm ausreichend durchfeuchtet ist.
Schon ist die Probennahme beendet. Der Speichelsammler wird dann in die dafür vorgesehene Halterung eingeführt und eingerastet. Diese Vorrichtung drückt dann den gewonnenen Speichel auf den Teststreifen der Kassette und die Testung beginnt automatisch, ohne dass weitere Durchführungsschritte notwendig sind. ie Informationen
2
Vorteile des ulti med Speicheltests im Überblick:
Schmerzfreie Probennahme • Höhere Akzeptanz bei Testpersonen
Höhere Bereitschaft für prophylaktisches, häufiges Testen • Einfachste Testdurchführung ohne Hantieren, wie Verdünnen und Pipettieren, mit einer eventuell infektiösen Probe • Auch für Minderjährige und bettlägerige Menschen geeignet • Für Menschen mit Allergien oder unter Narkose • Testungen bei Kindern, älteren Menschen oder unfallbedingt bewusstlosen Personen leicht durchführbar • Schnelles Ergebnis nach 10 Minuten
Zu beachten:
Value of the antibacterial effect: A
Kein Konsumieren von Speisen, Getränken, Kaugummi, Tabak und sonstigen Substanzen ca. 30 Minuten vor der Testung, um eine Verfälschung des Ergebnisses zu vermeiden (mögliche Einflüsse auf den Speichel, u.a. pH-Wert).
COVID-19 Antigen Speicheltest
Die Zielgruppen und Schulungen
3
ZIELGRUPPEN: Die Covid-19 Antigenteste dürfen gemäß der Abgabenverordnung für Medizinprodukte (MPAV) aufgrund der Pandemielage an diverse Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden. Die Testungen selbst müssen durch geschultes Personal (auch ohne medizinische Vorbildung) in den Einrichtungen und Unternehmen durchgeführt werden.
Schulungsinhalte:
Kenntnisvermittlung zu Medizinprodukten (MPG)
Kenntnisvermittlung zur sachgerechten Anwendung des Medizinprodukts (incl. Abstrichentnahmetechnik, Einschätzung der
Abstrichqualität, Probenverarbeitung, Ablesen und Einschätzung des Ergebnisses nach Herstellerangaben)
Kenntnisvermittlung zur sachgerechten Durchführung der erforderlichen Personal- und Umgebungs-Hygiene- und
Schutzmaßnahmen vor, während und nach der Durchführung eines Tests (Anwendung von Schutzausrüstung,
Desinfektionsmaßnahmen, Abfallentsorgung etc.),
Kenntnisvermittlung zur Dokumentation und Informationsweitergabe
(Alle Angaben und Infos: Semedi Medizinische Seminare/ Online Kurs mit Zertifikat) Unser ulti med Covid-19 Antigen Speicheltest ist derzeit noch nicht für die Eigenanwendung zugelassen.
Value of the antibacterial effect: A
COVID-19 Antigen Speicheltest
Alle Dokumente können bei uns unter info@selwie.com angefordert werden.
ulti med Lolli COVID-19 Antigen-Speichel-Schnelltest
1 Stk. (€ 3,40 / Stk.)
€ 3,40ab € 2,99inkl. MwSt.zzgl. Versand
Lieferzeit: 1-3 Tage
* Laut Herstellerangabe
90 Sekunden im vorderen Mundbereich anwenden. 10 Minuten warten. Fertig. Ohne Nasen- oder Rachenabstrich. Aber genauso zuverlässig.
Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.
In-vitro Diagnostika sind vom Umtausch und der Rücknahme ausgeschlossen!
Preisstaffel
Vorrätig
Beschreibung
Schnelltest zur Selbstanwendung
Vorteile für Unternehmen im Überblick
Betriebliche COVID-19-Tests sind nicht nur gesetzlich abgesichtert, sie bringen auch eine erste Rückkehr zur Normalität. Mit dem ulti med Lollipop Test * ist dafür kein medizinisch geschultes Personal notwendig.
Zurück ins Büro
Ermöglichen Sie Ihren Mitarbeiter*innen, wieder in den gewohnten Arbeitsalltag zurückzukehren – durch schnelle und einfache Selbsttestung am Arbeitsort.
Bei Kundenterminen
Werten Sie Termine mit Kunden und Partnern wieder durch persönlichen Kontakt auf – in den eigenen Räumen oder bei externen Meetings
Rasches Testergebnis
Zuverlässige Testergebnisse in kürzester Zeit. 90 Sekunden im vorderen Mundbereich anwenden.10 Minuten warten. Fertig.
Keine Schulungen
Sparen Sie durch die einfache Anwendung und mithilfe des Webguides Zeit für Schulungen zur COVID-19-Testung ein – mit kompakter Schritt-für-Schritt-Anleitung.
Ohne Fachpersonal
Überlassen Sie es Ihren Mitarbeiter*innen, sich jederzeit und ortsunabhängig selbst zu testen, ohne auf medizinisches Personal angewiesen zu sein – kontaktlos und einfach.
Kinderleicht, seniorengerecht, barrierefrei
Zuverlässige Testergebnisse im Handumdrehen
Wie man den ulti med Lollipop Test * auch dreht und wendet: Mit dem Antigen-Speicheltest ist die Erkennung einer Corona-Infektion kinderleicht. Egal, ob man sich selbst oder andere testet.
Häufig gestellte Fragen
Die wichtigsten Antworten auf einen Blick
Warum der ulti med Lollipop Test * besonders gut für Kinder geeignet ist, über die vom Hersteller bestätigte Wirksamkeit bei bekannten Virusmutationen und was bei einem positiven Testergebnis zu tun ist.
Der ulti med Lollipop Test * verfügt über eine Sensitivität von 95,65 % (relativ zu einem PCR-Test). Ein negatives Testergebnis ist aber immer eine Momentaufnahme und kann die allgemeinen Hygienemaßnahmen nicht ersetzen.
Der ulti med Lollipop Test * ist:
Der ulti med Lollipop SARS-COV-2-Antigen-Schnelltest ist in der Lage, die SARS-COV-2-Varianten einschließlich B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), B.1.617.2 (Delta), P.1 (Gamma) und B.1.1.529 (Omicron) nachzuweisen.
Einen funktionierenden Test erkennt man daran, dass der Streifen auf der Kassette nach kurzer Zeit sichtbar Flüssigkeit aufnimmt. Wenn das nicht passiert, überprüfen Sie zuerst, ob der ulti med Lollipop Test richtig eingerastet ist (siehe Animation). Ist das der Fall, rütteln Sie den Test kurz, damit der Streifen die Flüssigkeit aufzieht. Und keine Sorge: Der ulti med Lollipop Test ist trotzdem gültig. Zählen Sie die 10 Minuten Wartezeit einfach mit Beginn des Aufziehens.
Achtung, dies hat aktuell nur Gültigkeit in Österreich!
Der ulti med Lollipop Test * ist unter dem Namen V-Chek 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test Card als Schnelltest zur Eigenanwendung auf der Liste “Selbstverpflichtung …” angeführt und darf daher zur Eigenanwendung abgegeben und verwendet werden. Dabei eignet er sich auch besonders für Kinder, Senioren und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung. Mehr Informationen finden Sie auf der Webseite der BASG.
Im Falle eines positiven Antigen-Schnelltests muss nachfolgend ein PCR-Test durchgeführt werden, um eine Infektion mit dem Coronavirus sicherzustellen.
DE: Wer sich selbst getestet hat oder getestet wurde und ein positives Ergebnis erhalten hat, sollte einen Termin beim Hausarzt machen oder sich unter der Telefonnummer 116 117 melden, um sich dann mit einem PCR -Test testen zu lassen. Bis zum Bestätigungstest, sollte man zuhause bleiben und sich an die AHA- +L-Regel halten.
AT: Wenden Sie sich in diesem Fall umgehend an die telefonische Gesundheitsberatung unter der Nummer 1450.
Durch die einfache Anwendung ohne notwendigen Nasen- oder Rachenabstrich ist der ulti med Lollipop Test * auch besonders gut als Selbsttest bei Kindern geeignet.
Einfacher anzuwenden, aber genauso effektiv
Wie unterscheidet sich der ulti med Lollipop Test *
von anderen Schnelltests?
1- Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology: “Green Spring SARS-Cov-2 Antigen Rapid Test Kit
(Colloidal Gold)” -> 100% (bei sehr hoher Viruslast / 96% bei hoher Viruslast)
2- Shenzhen Watmind Medical: “SARS-CoV-2 Ag Diagnostic Test Kit (Colloidal Gold)” 100% / 96%
3- Toda Pharma: “Toda Coronadiag Ag” -> 100% / 96%
4- ulti med Products (Deutschland): “COVID-19 Antigen Speicheltest
(Immunochromatographie)”—>100%/96%
Im Vergleich zu anderen Testmethoden kommt der ulti med Lollipop Test * mit weniger Teilen aus: nämlich nur zwei. Damit ist er einfach anzuwenden und ideal als Selbsttest geeignet.
Sich selbst oder andere testen
5 Schritte zum zuverlässigen Testergebnis
Easy-to-use geht endlich auch bei der COVID-19-Erkennung. 5 Schritte und nur zwei Teile machen den ulti med Lollipop Test * zur einfachen und schnellen Testmethode.
1. Test in den Mund nehmen
Bewegen Sie den ulti med Lollipop Test 90 Sekunden lang im vorderen Mundbereich hin und her und nehmen Sie dabei mit dem Tupfer an verschiedenen Stellen Flüssigkeit auf.
2. Probe entnehmen
Nehmen Sie den ulti med Lollipop Test nach Ablauf der 90 Sekunden aus dem Mund. Ist der Tupfer ausreichend gesättigt, färbt sich der Indikator blau.
3. Abstrich ablegen
Legen Sie den Speichelabstrich in den Testkassettenhalter und drücken Sie ihn nach unten. Die Wölbung am Ende des Tupfers muss in die Öffnung passen.
4. Zeit abwarten
Warten Sie möglichst genau 10 Minuten, bis das Ergebnis Ihres COVID-19-Tests feststeht. Nutzen Sie dafür am besten einen Timer.
5. Ergebnis ablesen
Lesen Sie das Testergebnis nach 10 Minuten ab. Wichtig: Früheres oder späteres Ablesen kann zu falsch negativen bzw. falsch positiven Ergebnissen führen.
Produktbeschreibung:
Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19 Antigenen im menschlichen Speichel.
Nur zum professionellen Gebrauch zur In-Vitro-Diagnostik.
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest ist ein Lateral Flow Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Nucleocapsidprotein (N-Protein)-Antigenen von 2019-nCoV in Speichelproben, die innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn direkt von Personen genommen wurden, und bei denen durch ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister der Verdacht auf COVID-19 geäußert wurde. Die Testergebnisse dienen zur Erkennung des Nukleocapsidprotein (N-Protein)-Antigens von 2019-nCoV.
Prinzip
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest basiert auf ein Doppelantikörper-Sandwich um das Antigen des neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) in Speichelproben zu erkennen. Während des Tests bindet der mit Gold markierte anti-2019-nCoV monoklonale Antikörper im Markierungs-Pad an das 2019-nCoV Antigen in der Probe an, sodass diese einen Komplex bilden. Dieser Reaktionskomplex bewegt sich während des Chromatographieverfahrens entlang der Nitrozellulosemembran, und wird durch den anti-2019nCoV monoklonalen Antikörper erfasst, mit dem die Nitrozellulosemembran im Testfeld (T) vorbeschichtet ist, und schließlich bildet sich in der T-Zone eine rote Farbreaktionslinie. Wenn die Probe kein 2019-nCoV Antigen enthält, kann sich in der T-Zone keine rote Reaktionslinie bilden. Unabhängig davon, ob die zu testende Probe das 2019-nCoV Antigen enthält, bildet sich immer eine rote Reaktionslinie im Kontrollbereich (C).
Vorteile
BfArM Nr. AT075/21
PEI geprüft
Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden.
Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert.
Bitte beachten Sie, dass ulti med 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.
Besondere Hinweise für Bildungseinrichtungen:
Aufgrund der neuen Verordnung dürfen auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtung abgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.
Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) Laut § 3 Abs. 4 und 4a der MPAV Medizinprodukt-Abgabeverordnung ist die Abgabe an folgende Institutionen und Einrichtungen gestattet:
Die Antigenschnelltests dürfen nur von eingewiesenen und geschulten Personen angewandt werden. Das haben die Betreiber der Einrichtungen sicherzustellen.
Die in § 3 Abs. 4 und 4a MPAV genannten Einrichtungen müssen keinen Betriebsarzt vorweisen, sondern sind selbst berechtigt die SARS-CoV-2-Tests zu beziehen. Sofern Ihr Unternehmen keiner dieser Gruppen angehört, ist die Abgabe nur gestattet sofern ein Betriebsarzt vorhanden ist, der die Bestellung tätigt.
Dieser Test ist ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt.
ab 1000 Test Sonderkonditionen möglich
Der COVID-19 Antigen Speicheltest # 012G521 Nur zum professionellen Gebrauch zur In-Vitro-Diagnostik
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet: AT075/21 PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert e Informationen
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest ist ein Lateral Flow Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Nucleocapsidprotein-Antigenen von 2019-nCoV in Speichelproben. Das Sars-Cov-2 Virus enthält 4 Strukturproteine: N-Protein, S-Protein, M- und E-Protein. Unser Antigen Speicheltest kann alle Mutationsviren einschließlich 20I/501Y.V1 B 1.17 aus Großbritannien, 20H/501Y.V2 B.1.351 aus Südafrika und 20J/501Y.V3 P.1 aus Südamerika nachweisen. Da diese Mutationen im Spike-Protein auftreten und die Erkennungsstelle der in unserem Antigentest verwendeten Rohstoffe das Nukleokapsidprotein ist, unterscheiden sich die Mutationsstellen.
Antigenteste werden allgemein als geeignetes Mittel zur Eindämmung der Pandemie angesehen. Symptome können schneller abgeklärt werden und prophylaktisches Testen von asymptomatischen Personen hilft Ansteckungen zu vermeiden. Im Gegensatz zum genaueren Goldstandard PCR Test können Antigenteste überall ohne Labortechnik eingesetzt und ein Ergebnis innerhalb kurzer Zeit erzielt werden. Die Testungen dürfen nicht nur von geschulten Angehörigen von Heilberufen, sondern auch von sonstigen geschulten Personen (z.B. Lehrkräften, Mitarbeitern in Unternehmen) durchgeführt werden. Bei den Antigentesten gibt es die sogenannten tiefen Nasen-oder Rachenabstrich-Teste, Tests mit sogenannten vorderen Nasenabstrichen.
Beim ulti med Speicheltest erfolgt die Probennahme minimal invasiv durch Einführen eines mit einem speziellen, homogenen Schwamm versehenen Speichelsammlers in den Mund. Dieser Schwamm wird ca. 90 Sekunden an den Innenseiten der Wangen und auf der Zunge entlang geführt und saugt sich so mit Speichel voll. Ein Indikator zeigt an, wenn der Schwamm ausreichend durchfeuchtet ist.
Schon ist die Probennahme beendet. Der Speichelsammler wird dann in die dafür vorgesehene Halterung eingeführt und eingerastet. Diese Vorrichtung drückt dann den gewonnenen Speichel auf den Teststreifen der Kassette und die Testung beginnt automatisch, ohne dass weitere Durchführungsschritte notwendig sind. ie Informationen
2
Vorteile des ulti med Speicheltests im Überblick:
• Höhere Akzeptanz bei Testpersonen
• Einfachste Testdurchführung ohne Hantieren, wie Verdünnen und Pipettieren, mit einer eventuell infektiösen Probe • Auch für Minderjährige und bettlägerige Menschen geeignet
• Für Menschen mit Allergien oder unter Narkose
• Testungen bei Kindern, älteren Menschen oder unfallbedingt bewusstlosen Personen leicht durchführbar
• Schnelles Ergebnis nach 10 Minuten
Zu beachten:
Value of the antibacterial effect: A
Kein Konsumieren von Speisen, Getränken, Kaugummi, Tabak und sonstigen Substanzen ca. 30 Minuten vor der Testung, um eine Verfälschung des Ergebnisses zu vermeiden (mögliche Einflüsse auf den Speichel, u.a. pH-Wert).
COVID-19 Antigen Speicheltest
Die Zielgruppen und Schulungen
3
ZIELGRUPPEN: Die Covid-19 Antigenteste dürfen gemäß der Abgabenverordnung für Medizinprodukte (MPAV) aufgrund der Pandemielage an diverse Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden. Die Testungen selbst müssen durch geschultes Personal (auch ohne medizinische Vorbildung) in den Einrichtungen und Unternehmen durchgeführt werden.
Schulungsinhalte:
Kenntnisvermittlung zu Medizinprodukten (MPG)
Kenntnisvermittlung zur sachgerechten Anwendung des Medizinprodukts (incl. Abstrichentnahmetechnik, Einschätzung der
Abstrichqualität, Probenverarbeitung, Ablesen und Einschätzung des Ergebnisses nach Herstellerangaben)
Kenntnisvermittlung zur sachgerechten Durchführung der erforderlichen Personal- und Umgebungs-Hygiene- und
Schutzmaßnahmen vor, während und nach der Durchführung eines Tests (Anwendung von Schutzausrüstung,
Desinfektionsmaßnahmen, Abfallentsorgung etc.),
Kenntnisvermittlung zur Dokumentation und Informationsweitergabe
(Alle Angaben und Infos: Semedi Medizinische Seminare/ Online Kurs mit Zertifikat)
Unser ulti med Covid-19 Antigen Speicheltest ist derzeit noch nicht für die Eigenanwendung zugelassen.
Value of the antibacterial effect: A
COVID-19 Antigen Speicheltest
Alle Dokumente können bei uns unter info@selwie.com angefordert werden.
Schnelltest zur Selbstanwendung
Vorteile für Unternehmen im Überblick
Betriebliche COVID-19-Tests sind nicht nur gesetzlich abgesichtert, sie bringen auch eine erste Rückkehr zur Normalität. Mit dem ulti med Lollipop Test * ist dafür kein medizinisch geschultes Personal notwendig.
Zurück ins Büro
Ermöglichen Sie Ihren Mitarbeiter*innen, wieder in den gewohnten Arbeitsalltag zurückzukehren – durch schnelle und einfache Selbsttestung am Arbeitsort.
Bei Kundenterminen
Werten Sie Termine mit Kunden und Partnern wieder durch persönlichen Kontakt auf – in den eigenen Räumen oder bei externen Meetings
Rasches Testergebnis
Zuverlässige Testergebnisse in kürzester Zeit. 90 Sekunden im vorderen Mundbereich anwenden.10 Minuten warten. Fertig.
Keine Schulungen
Sparen Sie durch die einfache Anwendung und mithilfe des Webguides Zeit für Schulungen zur COVID-19-Testung ein – mit kompakter Schritt-für-Schritt-Anleitung.
Ohne Fachpersonal
Überlassen Sie es Ihren Mitarbeiter*innen, sich jederzeit und ortsunabhängig selbst zu testen, ohne auf medizinisches Personal angewiesen zu sein – kontaktlos und einfach.
Kinderleicht, seniorengerecht, barrierefrei
Zuverlässige Testergebnisse im Handumdrehen
Wie man den ulti med Lollipop Test * auch dreht und wendet: Mit dem Antigen-Speicheltest ist die Erkennung einer Corona-Infektion kinderleicht. Egal, ob man sich selbst oder andere testet.
Häufig gestellte Fragen
Die wichtigsten Antworten auf einen Blick
Warum der ulti med Lollipop Test * besonders gut für Kinder geeignet ist, über die vom Hersteller bestätigte Wirksamkeit bei bekannten Virusmutationen und was bei einem positiven Testergebnis zu tun ist.
Der ulti med Lollipop Test * verfügt über eine Sensitivität von 95,65 % (relativ zu einem PCR-Test). Ein negatives Testergebnis ist aber immer eine Momentaufnahme und kann die allgemeinen Hygienemaßnahmen nicht ersetzen.
Der ulti med Lollipop Test * ist:
Der ulti med Lollipop SARS-COV-2-Antigen-Schnelltest ist in der Lage, die SARS-COV-2-Varianten einschließlich B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), B.1.617.2 (Delta), P.1 (Gamma) und B.1.1.529 (Omicron) nachzuweisen.
Einen funktionierenden Test erkennt man daran, dass der Streifen auf der Kassette nach kurzer Zeit sichtbar Flüssigkeit aufnimmt. Wenn das nicht passiert, überprüfen Sie zuerst, ob der ulti med Lollipop Test richtig eingerastet ist (siehe Animation). Ist das der Fall, rütteln Sie den Test kurz, damit der Streifen die Flüssigkeit aufzieht. Und keine Sorge: Der ulti med Lollipop Test ist trotzdem gültig. Zählen Sie die 10 Minuten Wartezeit einfach mit Beginn des Aufziehens.
Achtung, dies hat aktuell nur Gültigkeit in Österreich!
Der ulti med Lollipop Test * ist unter dem Namen V-Chek 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test Card als Schnelltest zur Eigenanwendung auf der Liste “Selbstverpflichtung …” angeführt und darf daher zur Eigenanwendung abgegeben und verwendet werden. Dabei eignet er sich auch besonders für Kinder, Senioren und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung. Mehr Informationen finden Sie auf der Webseite der BASG.
Im Falle eines positiven Antigen-Schnelltests muss nachfolgend ein PCR-Test durchgeführt werden, um eine Infektion mit dem Coronavirus sicherzustellen.
DE: Wer sich selbst getestet hat oder getestet wurde und ein positives Ergebnis erhalten hat, sollte einen Termin beim Hausarzt machen oder sich unter der Telefonnummer 116 117 melden, um sich dann mit einem PCR -Test testen zu lassen. Bis zum Bestätigungstest, sollte man zuhause bleiben und sich an die AHA- +L-Regel halten.
AT: Wenden Sie sich in diesem Fall umgehend an die telefonische Gesundheitsberatung unter der Nummer 1450.
Durch die einfache Anwendung ohne notwendigen Nasen- oder Rachenabstrich ist der ulti med Lollipop Test * auch besonders gut als Selbsttest bei Kindern geeignet.
Einfacher anzuwenden, aber genauso effektiv
Wie unterscheidet sich der ulti med Lollipop Test *
von anderen Schnelltests?
1- Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology: “Green Spring SARS-Cov-2 Antigen Rapid Test Kit
(Colloidal Gold)” -> 100% (bei sehr hoher Viruslast / 96% bei hoher Viruslast)
2- Shenzhen Watmind Medical: “SARS-CoV-2 Ag Diagnostic Test Kit (Colloidal Gold)” 100% / 96%
3- Toda Pharma: “Toda Coronadiag Ag” -> 100% / 96%
4- ulti med Products (Deutschland): “COVID-19 Antigen Speicheltest
(Immunochromatographie)”—>100%/96%
Im Vergleich zu anderen Testmethoden kommt der ulti med Lollipop Test * mit weniger Teilen aus: nämlich nur zwei. Damit ist er einfach anzuwenden und ideal als Selbsttest geeignet.
Sich selbst oder andere testen
5 Schritte zum zuverlässigen Testergebnis
Easy-to-use geht endlich auch bei der COVID-19-Erkennung. 5 Schritte und nur zwei Teile machen den ulti med Lollipop Test * zur einfachen und schnellen Testmethode.
1. Test in den Mund nehmen
Bewegen Sie den ulti med Lollipop Test 90 Sekunden lang im vorderen Mundbereich hin und her und nehmen Sie dabei mit dem Tupfer an verschiedenen Stellen Flüssigkeit auf.
2. Probe entnehmen
Nehmen Sie den ulti med Lollipop Test nach Ablauf der 90 Sekunden aus dem Mund. Ist der Tupfer ausreichend gesättigt, färbt sich der Indikator blau.
3. Abstrich ablegen
Legen Sie den Speichelabstrich in den Testkassettenhalter und drücken Sie ihn nach unten. Die Wölbung am Ende des Tupfers muss in die Öffnung passen.
4. Zeit abwarten
Warten Sie möglichst genau 10 Minuten, bis das Ergebnis Ihres COVID-19-Tests feststeht. Nutzen Sie dafür am besten einen Timer.
5. Ergebnis ablesen
Lesen Sie das Testergebnis nach 10 Minuten ab. Wichtig: Früheres oder späteres Ablesen kann zu falsch negativen bzw. falsch positiven Ergebnissen führen.
Produktbeschreibung:
Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19 Antigenen im menschlichen Speichel.
Nur zum professionellen Gebrauch zur In-Vitro-Diagnostik.
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest ist ein Lateral Flow Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Nucleocapsidprotein (N-Protein)-Antigenen von 2019-nCoV in Speichelproben, die innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn direkt von Personen genommen wurden, und bei denen durch ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister der Verdacht auf COVID-19 geäußert wurde. Die Testergebnisse dienen zur Erkennung des Nukleocapsidprotein (N-Protein)-Antigens von 2019-nCoV.
Prinzip
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest basiert auf ein Doppelantikörper-Sandwich um das Antigen des neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) in Speichelproben zu erkennen. Während des Tests bindet der mit Gold markierte anti-2019-nCoV monoklonale Antikörper im Markierungs-Pad an das 2019-nCoV Antigen in der Probe an, sodass diese einen Komplex bilden. Dieser Reaktionskomplex bewegt sich während des Chromatographieverfahrens entlang der Nitrozellulosemembran, und wird durch den anti-2019nCoV monoklonalen Antikörper erfasst, mit dem die Nitrozellulosemembran im Testfeld (T) vorbeschichtet ist, und schließlich bildet sich in der T-Zone eine rote Farbreaktionslinie. Wenn die Probe kein 2019-nCoV Antigen enthält, kann sich in der T-Zone keine rote Reaktionslinie bilden. Unabhängig davon, ob die zu testende Probe das 2019-nCoV Antigen enthält, bildet sich immer eine rote Reaktionslinie im Kontrollbereich (C).
Vorteile
BfArM Nr. AT075/21
PEI geprüft
Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden.
Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert.
Bitte beachten Sie, dass ulti med 2019-nCoV Ag Saliva Rapid Test Card (Immunochromatography) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.
Besondere Hinweise für Bildungseinrichtungen:
Aufgrund der neuen Verordnung dürfen auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtung abgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.
Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) Laut § 3 Abs. 4 und 4a der MPAV Medizinprodukt-Abgabeverordnung ist die Abgabe an folgende Institutionen und Einrichtungen gestattet:
Die Antigenschnelltests dürfen nur von eingewiesenen und geschulten Personen angewandt werden. Das haben die Betreiber der Einrichtungen sicherzustellen.
Die in § 3 Abs. 4 und 4a MPAV genannten Einrichtungen müssen keinen Betriebsarzt vorweisen, sondern sind selbst berechtigt die SARS-CoV-2-Tests zu beziehen. Sofern Ihr Unternehmen keiner dieser Gruppen angehört, ist die Abgabe nur gestattet sofern ein Betriebsarzt vorhanden ist, der die Bestellung tätigt.
Dieser Test ist ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt.
ab 1000 Test Sonderkonditionen möglich
Der COVID-19 Antigen Speicheltest # 012G521 Nur zum professionellen Gebrauch zur In-Vitro-Diagnostik
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet: AT075/21 PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert e Informationen
Der ulti med COVID-19 Antigen Speicheltest ist ein Lateral Flow Immunoassay zur qualitativen Erkennung von Nucleocapsidprotein-Antigenen von 2019-nCoV in Speichelproben. Das Sars-Cov-2 Virus enthält 4 Strukturproteine: N-Protein, S-Protein, M- und E-Protein. Unser Antigen Speicheltest kann alle Mutationsviren einschließlich 20I/501Y.V1 B 1.17 aus Großbritannien, 20H/501Y.V2 B.1.351 aus Südafrika und 20J/501Y.V3 P.1 aus Südamerika nachweisen. Da diese Mutationen im Spike-Protein auftreten und die Erkennungsstelle der in unserem Antigentest verwendeten Rohstoffe das Nukleokapsidprotein ist, unterscheiden sich die Mutationsstellen.
Antigenteste werden allgemein als geeignetes Mittel zur Eindämmung der Pandemie angesehen. Symptome können schneller abgeklärt werden und prophylaktisches Testen von asymptomatischen Personen hilft Ansteckungen zu vermeiden. Im Gegensatz zum genaueren Goldstandard PCR Test können Antigenteste überall ohne Labortechnik eingesetzt und ein Ergebnis innerhalb kurzer Zeit erzielt werden. Die Testungen dürfen nicht nur von geschulten Angehörigen von Heilberufen, sondern auch von sonstigen geschulten Personen (z.B. Lehrkräften, Mitarbeitern in Unternehmen) durchgeführt werden. Bei den Antigentesten gibt es die sogenannten tiefen Nasen-oder Rachenabstrich-Teste, Tests mit sogenannten vorderen Nasenabstrichen.
Beim ulti med Speicheltest erfolgt die Probennahme minimal invasiv durch Einführen eines mit einem speziellen, homogenen Schwamm versehenen Speichelsammlers in den Mund. Dieser Schwamm wird ca. 90 Sekunden an den Innenseiten der Wangen und auf der Zunge entlang geführt und saugt sich so mit Speichel voll. Ein Indikator zeigt an, wenn der Schwamm ausreichend durchfeuchtet ist.
Schon ist die Probennahme beendet. Der Speichelsammler wird dann in die dafür vorgesehene Halterung eingeführt und eingerastet. Diese Vorrichtung drückt dann den gewonnenen Speichel auf den Teststreifen der Kassette und die Testung beginnt automatisch, ohne dass weitere Durchführungsschritte notwendig sind. ie Informationen
2
Vorteile des ulti med Speicheltests im Überblick:
• Höhere Akzeptanz bei Testpersonen
• Einfachste Testdurchführung ohne Hantieren, wie Verdünnen und Pipettieren, mit einer eventuell infektiösen Probe • Auch für Minderjährige und bettlägerige Menschen geeignet
• Für Menschen mit Allergien oder unter Narkose
• Testungen bei Kindern, älteren Menschen oder unfallbedingt bewusstlosen Personen leicht durchführbar
• Schnelles Ergebnis nach 10 Minuten
Zu beachten:
Value of the antibacterial effect: A
Kein Konsumieren von Speisen, Getränken, Kaugummi, Tabak und sonstigen Substanzen ca. 30 Minuten vor der Testung, um eine Verfälschung des Ergebnisses zu vermeiden (mögliche Einflüsse auf den Speichel, u.a. pH-Wert).
COVID-19 Antigen Speicheltest
Die Zielgruppen und Schulungen
3
ZIELGRUPPEN: Die Covid-19 Antigenteste dürfen gemäß der Abgabenverordnung für Medizinprodukte (MPAV) aufgrund der Pandemielage an diverse Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden. Die Testungen selbst müssen durch geschultes Personal (auch ohne medizinische Vorbildung) in den Einrichtungen und Unternehmen durchgeführt werden.
Schulungsinhalte:
Kenntnisvermittlung zu Medizinprodukten (MPG)
Kenntnisvermittlung zur sachgerechten Anwendung des Medizinprodukts (incl. Abstrichentnahmetechnik, Einschätzung der
Abstrichqualität, Probenverarbeitung, Ablesen und Einschätzung des Ergebnisses nach Herstellerangaben)
Kenntnisvermittlung zur sachgerechten Durchführung der erforderlichen Personal- und Umgebungs-Hygiene- und
Schutzmaßnahmen vor, während und nach der Durchführung eines Tests (Anwendung von Schutzausrüstung,
Desinfektionsmaßnahmen, Abfallentsorgung etc.),
Kenntnisvermittlung zur Dokumentation und Informationsweitergabe
(Alle Angaben und Infos: Semedi Medizinische Seminare/ Online Kurs mit Zertifikat)
Unser ulti med Covid-19 Antigen Speicheltest ist derzeit noch nicht für die Eigenanwendung zugelassen.
Value of the antibacterial effect: A
COVID-19 Antigen Speicheltest
Alle Dokumente können bei uns unter info@selwie.com angefordert werden.
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